Напрямок: Генетичні дослідження

Діагностика Муковісцидозу 1 (9 найчастіших варіантів в межах гена CFTR)

Дозування варфарину. Генотипування варіантів генів CYP2C9*2, CYP2C9*3, VKORC1 та розрахунок індивідуальної дози варфарину на основі встановлених генотпів та індивідуальної інформації особи

Неінвазивне визначення резус-фактора плода по сироватці матері

Діагностика мутації фактора ІІ протромбіну G20210A (FII)

Діагностика тромбофілії. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL)

Діагностика генетичної схильності до атопічного дерматиту та псоріазу. Виявлення мутацій генів FLG та SPINK5

Діагностика синдрому Жильбера. Визначення кількості повторів промотора гена UGT1A1.

Діагностика хвороби Вільсона-Коновалова: генотипування найпоширенішого варіанта H1069Q гена ATP7B

Діагностика спадкового гемохроматозу. Генотипування варіантів H63D та C282Y гена HFE.

Ген VDR (Vitamin D Receptor). Алельні варіанти