Виконуємо генетичні ддослідження ,спадкові тромбофілії та фолатний обмін

Тромбофілія – підвищена схильність до розвитку тромбів у кровоносних судинах внаслідок генетичних (30-50% тромбозів) або набутих дефектів системи гемостазу. Більшість людей довгий час можуть не знати про наявність факторів ризику тромбозів до прояву симптомів. Патологічні симптоми можуть виникати у зв’язку з вагітністю, прийомом ліків, особливістю харчування, після хірургічного втручання, травми, фізичного перенавантаження,перенесеного COVID-19.
Тромбофілія відноситься до групи захворювань, що вражають кровоносну систему.
Підвищена схильність до утворення тромбів є прямою загрозою для розвитку захворювань серцево-судинної системи.
Коли варто обстежитись :
✅підготовці до ЕКО особливо, якщо раніше були випадки невиношування вагітності на різних термінах або завмерання;
✅відшарування плаценти або інфаркти плаценти ;
✅тяжкому перебігу вагітності (важкі форми гестозу, затримки розвитку плода);
✅визначенні підвищення рівня антифосфоліпідних антитіл і / або гомоцистеїну;
✅екстрагенітальні захворювання,зв‘язані з спадковим підвищенням згортання крові:інсульти ,інфаркти,тромбози.Особливо у пацієнтів,родичі яких мали цю паталогію.
✅при наявності аутоімунного захворювання (RTA, ревматоїдного артриту, червоного вовчака тощо).
ВАЖЛИВО ❗️Маючи це дослідження, пацієнт може попередити всі складні ускладнення,які може викликати наявність спадкових тромбофілій .
На зображенні може бути: текст